Entre 2008 et 2015, un donneur de sperme danois, porteur d’une mutation rare du gène TP53 responsable du syndrome de Li-Fraumeni, a permis la naissance d’au moins 67 enfants dans huit pays européens, dont 52 en Belgique. Cette mutation, indétectable par les tests standards à l’époque, a été transmise à 23 enfants, dont 10 ont déjà développé des cancers précoces, notamment des leucémies et des lymphomes. Le scandale a éclaté après que deux familles ont signalé des cancers similaires chez leurs enfants, menant à des analyses génétiques poussées et à la découverte du lien avec le donneur. L’affaire met en lumière l’absence d’harmonisation européenne sur le nombre de familles pouvant bénéficier du sperme d’un même donneur : la Belgique limite à six familles, la France à dix enfants, alors qu’au Danemark, la limite était de 75 naissances, un seuil jugé « énorme » par les spécialistes. En Belgique, la règle n’a pas été respectée, et avant la création d’une base de données nationale en 2024, aucun contrôle n’empêchait un donneur d’être utilisé dans plusieurs centres, multipliant le risque de dissémination d’une maladie génétique rare. Ce scandale relance le débat sur la nécessité d’une législation européenne limitant strictement le nombre de naissances par donneur et sur le renforcement des contrôles génétiques. Les experts appellent à privilégier des dons nationaux et à mieux informer les familles sur les risques, tandis que les autorités sanitaires de plusieurs pays européens ont ouvert des enquêtes pour évaluer l’ampleur du phénomène et prévenir de nouveaux cas similaires.
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